Soy la persona que escribe cada artículo que lees en este blog donde comparto recursos sobre hemiparesia infantil y desarrollo infantil desde mi propia experiencia como madre.
Trabajo en marketing digital, aunque ahora mismo mi principal dedicación es acompañar a mi hijo en sus terapias, revisiones médicas y en todo lo que necesita para seguir avanzando en su desarrollo.
Hemos pasado por momentos difíciles, especialmente los primeros meses tras el diagnóstico. Salíamos de cada consulta con nuevas preguntas y la sensación de tener que aprender un idioma completamente nuevo: fisioterapia, terapia ocupacional, ortesis DAFO, revisiones neurológicas… Todo era desconocido para nosotros.
Pero también hemos tenido pequeños logros que celebramos con mucha ilusión. Esas pequeñas victorias que pueden parecer insignificantes o de lo más normales para otras familias, pero que para las nuestras son muy importantes.
Cuando tengo un rato libre, me gusta ver una buena serie, escuchar música o leer un buen libro. Estos años me han enseñado que avanzar no siempre significa hacerlo rápido. A veces, los pasos más pequeños son los que nos llevan más lejos.
Cuando recibimos el diagnóstico de hemiparesia infantil descubrimos que encontrar experiencias reales de otras familias no era tan fácil como pensábamos. Había mucha información médica y dispersa entre páginas web, asociaciones, profesionales y grupos de apoyo, pero pocas voces que contaran cómo es vivir el día a día.
Por eso nació Cada Paso Cuenta.
Quería un lugar donde reunir la información que me habría gustado encontrar cuando comenzamos este camino. Un lugar donde compartir los errores que hemos cometido, las dudas que hemos tenido (y que seguramente tú también tendrás) y los pasos que hemos dado hasta el momento.
También necesitaba un lugar donde ordenar todo lo que estaba aprendiendo. Durante mucho tiempo guardé enlaces, recomendaciones y notas en distintos sitios. Crear este blog fue una forma de reunir toda esa información y, al mismo tiempo, ayudar a otras familias que estuvieran empezando este camino.
No escribo como profesional sanitaria sino como una madre que vive esta realidad cada día y que sabe lo importante que es sentir que alguien entiende exactamente por lo que estás pasando.
Si has llegado hasta aquí porque tu familia también convive con la hemiparesia o con una situación similar, me gustaría que te quedaras con una idea:
No estás sola. Hay otras familias que recorren este camino y, compartiendo experiencias, podemos hacerlo un poco más fácil.
Si acabas de llegar a Cada Paso Cuenta, aquí encontrarás recursos, experiencias y recomendaciones que pueden ayudarte en el camino.
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Crianza y hemiparesia infantil desde la experiencia real.
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